Белгородка пожаловалась на отсутствие препаратов для людей с иммунодефицитом

Белгородка пожаловалась на отсутствие препаратов для людей с иммунодефицитом
Белгородка пожаловалась на отсутствие препаратов для людей с иммунодефицитом
25 октября, 11:20ОбществоФото: Бел.Ру
После 2020 года в регион, как и по всей России, перестали ввозить препараты для терапии заболевания. Пожизненная терапия при заболевании в среднем стоит от 170 до 200 тыс. рублей в месяц.

«Нет человека — нет проблемы», — так работница белгородской научной библиотеки Надежда Полшкова начала свой пост в соцсетях. За месяц люди с первичным иммунодефицитом тратят на лечение до 200 тыс. рублей, а в год сумма превышает 2 млн. При первичном иммунодефиците организм не может синтезировать иммуноглобулин, поэтому не может самостоятельно противостоять инфекциям и вирусам.

Как рассказала белгородка, ранее государство обеспечивало заболевших дорогостоящими лекарствами, однако после 2020 года поставки импортного иммуноглобулина прекратились. Тем не менее, борьба за препарат с чиновниками была всегда, призналась женщина. Поэтому Надежда стала активисткой и объединила болеющих первичным иммунодефицитом.

«Когда я получала лекарство, я могла жить, работать и быть полезной государству и обществу. За последние три года я ни разу не была на больничном, вела активный образ жизни», — Надежда Полшкова.

Белгородка призывает вернуть поставки препарата. Сейчас в нём нуждаются 1800 человек в России.

Нашли опечатку в тексте? Выделите её и нажмите ctrl+enter