Тяжелобольная белгородская девочка остаётся без положенного лечения четвёртый месяц

Тяжелобольная белгородская девочка остаётся без положенного лечения четвёртый месяц
Тяжелобольная белгородская девочка остаётся без положенного лечения четвёртый месяц
25 октября 2020, 10:38ОбществоФото: нтвдевочка
Депздрав Белгородской области обязали закупать малышке лекарства, но её родные рассказали, что ребёнок находится без жизненно важных уколов уже четвёртый месяц. В деле разбирается прокуратура.

Лере Есаковой всего 11 лет, а девочка уже стала настоящим бойцом: ежедневно она борется за жизнь, а её родные — за её права и здоровье. У малышки из Белгородской области тяжёлое заболевание — первичный иммунодефицит. Чтобы девочка жила, ей нужна постоянная заместительная терапия и препарат «Анакинра» (торговое наименование — «Кинерет»), и в этом вся сложность.

Лекарство не зарегистрировано в России, но по показаниям доктора заменить его тоже ничем нельзя. Кроме того, уколы с «Кинеретом» нужны Лере каждый день, а недельная доза стоит 60 000 рублей. За право на бесплатную медицину, которая является единственным шансом девочки на жизнь, семье Есаковых пришлось бороться в суде, сообщает канал НТВ.

Ужас ситуации в том, что на данный момент мы замечаем ухудшения. И не дай бог, она заболеет, то мы не справимся, и врачи не справятся. Будет диарея, рвота, температура, которая не сбивается. Они об этом знают. Светлана Есакова, мама Леры

Ухудшения у девочки потому, что она не получает лечение уже около четырёх месяцев, хотя в суде областной депздрав заключил с родителями девочки мировое соглашение на условиях, что будет получать разрешения на ввоз лекарства и закупать его в срок. Сначала так и было, но позже пошли перебои на неделю, на 20 дней, а с 9 июля девочка живёт без помощи вообще. Депздрав сообщил семье тяжелобольной, что денег на препарат нет.

Документ
Фото:НТВ

Попытались обратиться сами в благотворительные фонды, но так как, по всем документам Минздрава, Белгородская область обеспечивает моего ребенка препаратом, они отказали. Получается замкнутый круг. Светлана Есакова, мама Леры

Главврач Губкинской городской детской больницы, в которой контролируют своевременную выдачу льготного лекарства малышам, обеспокоена состоянием девочки Леры. Оксана Касьяненко объяснила, что такой перерыв в лечении может стать критическим для ребёнка, но единственное, что может сделать больница — направлять запросы в департамент здравоохранения и искать для ребёнка мецената. Пока всё безуспешно.

Ситуацией Леры заинтересовалась прокуратура. Сейчас в ведомстве выясняют, своевременно ли депздрав подавал документы на ввоз лекарства в РФ и как проводили закупку. Ассоциация больных редкими заболеваниями считает, что за подобное необеспечение тяжелобольных детей жизненно важными препаратами чиновники должны быть наказаны.

Нашли опечатку в тексте? Выделите её и нажмите ctrl+enter