Учёные из Белгорода выявили комбинацию генов, позволяющую прогнозировать риск развития гипертонии

Эссенциальная артериальная гипертензия – одно из самых распространённых сердечно-сосудистых заболеваний, которое может привести к развитию инфаркта миокарда, ишемической болезни сердца, сердечной недостаточности, инсультов и др.

Группа исследователей под руководством доктора медицинских наук, профессора, заведующего кафедрой медико-биологических дисциплин Медицинского института НИУ «БелГУ» Михаила Чурносова выявила комбинацию генов, наличие которых у человека свидетельствует о высоком риске развития гипертонической болезни.

Мы изучаем роль генетических факторов в возникновении заболеваний человека, в том числе часто встречающихся. Одним из таких заболеваний является гипертоническая болезнь. Здесь мы использовали гены матриксных металлопротеиназ с целью оценки их роли в формировании заболевания и использования их в прогнозировании рисков течения заболевания, развития осложнений. Гипертония, может быть не столько опасна сама, как осложнения – инсульты, инфаркты. А это ведь проблема очень серьёзная. И здесь генетический подход к оценке как риска развития заболеваний, так и осложнений, помогут выявить группу риска и уже, работая именно в этой группе, предупредить эти неблагоприятные последствия. Белгородские учёные получили эти данные впервые в мире. Это позволило нам предложить данный способ прогнозирования рисков, и мы его зарегистрировали в виде патента. Михаил Чурносов

профессор

Предложенный способ был опробован при проведении исследований более чем у 1500 человек, из них чуть более 1000 – пациенты с гипертонией, порядка 500 – контрольная группа.

Все клинические и клинико-лабораторные исследования проводились на базе неврологического и кардиологического отделений Белгородской областной клинической больницы Святителя Иоасафа. Представители каждой из исследуемых групп были сопоставимы по полу и возрасту. При этом они не являлись родственниками. Полученные результаты показали, что применение данного способа позволит на доклиническом этапе формировать среди пациентов группы риска и своевременно реализовывать в этих группах необходимые лечебно-профилактические мероприятия по предупреждению развития эссенциальной гипертензии. Михаил Чурносов

профессор

Широкая распространённость гипертонии, высокий уровень смертности, а также наличие серьёзных осложнений при данном заболевании, причём зачастую в достаточно молодом возрасте, требуют от медицинского сообщества уделять больше внимания вопросам прогнозирования и профилактики. Как раз предложенный белгородскими учёными способ исследования позволит определять наличие предрасположенности развития гипертонии у пациентов и работать над профилактикой.

Здесь все стадии хороши. И врачи должны активно использовать молекулярные генетические технологии в своей практической деятельности – направлять пациентов на исследования, понимая, что получат информацию, важную для оптимизации лечения. И сами пациенты, если у них есть факторы риска развития какого-либо заболевания, – все мы знаем, чем у нас болеют мамы, папы, бабушки, дедушки, – а, соответственно, и гены, предрасполагающие к этому заболеванию, могут быть у данного человека, должны серьёзно заниматься своим здоровьем до этапа, когда заболевание уже проявит себя. Ведь легче и лучше предупредить развитее заболевания, нежели потом заниматься его лечением. Всё это приведёт к одному результату – улучшит оказание диагностической и медицинской помощи населению. Михаил Чурносов

профессор